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Amino<em>pt</em>erin

" in MCE Product Catalog:

4608

抑制剂 & 激动剂

25

化合物筛选库

500

荧光染料

313

生化试剂

2140

多肽产品

3

MCE 试剂盒

12

抗体抑制剂

389

天然产物

36

重组蛋白

465

同位素标记物

17

抗体

88

点击化学

160

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16023B
    (Rac)-Acolbifene

    <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-151379
    EM127

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-16023A
    Acolbifene
    2 篇文献验证

    <em>emem>-652; SCH 57068

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
    Acolbifene
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    2 篇文献验证

    <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-163035
    EM-163

    		TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-114631
    EM-800

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-164891
    EM12-FS

    		Molecular Glues Others
    EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体，它在 His353 处与 CRBN 结合，并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。
    EM12-FS
  • HY-101999
    EM20-25

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    EM20-25
  • HY-105263
    EM574

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    EM574
  • HY-W760183
    EM12-SO2F

    		Fluorescent Dye Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    EM12-SO2F
  • HY-159017
    EM-12-Alkyne-C6-OMs

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。
    EM-12-Alkyne-C6-OMs
  • HY-164140
    EM 1404

    		17β-HSD Others
    EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC50: 3.2 nM)。
    EM 1404
  • HY-138793
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine

    <em>emem>-12

    		 TNF Receptor Cancer
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine
  • HY-P99430
    Alnuctamab

    <em>emem>901; CC-93269

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMA 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合器，属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子，招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Alnuctamab
  • HY-D1551
    10-(4-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide

    		Fluorescent Dye Others
    10-(4-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide，一种 BODIPY 衍生物，是检测 Pb2+ 的荧光指示剂 (Ex=504 nM, Em=510 nM)。
    10-(4-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
  • HY-P2176
    Z-LRGG-AMC

    Z-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Z-LRGG-AMC (Z-Leu-Arg-Gly-Gly-AMC) 是一种荧光底物，可水解并释放游离的荧光 7-amino-4-methylcoumarin (AMC)。AMC 的检测波长：Ex/Em=360/460 nm.
    Z-LRGG-AMC
  • HY-P5354
    FRETS-VWF73

    		Fluorescent Dye Others
    FRETS-VWF73 是一种 73 个氨基酸的肽，是 ADAMTS13 检测的荧光底物 (Ex=340 nm; Em=450 nm)。
    FRETS-VWF73
  • HY-170872
    PT-129

    		PROTACs DNA/RNA Synthesis Cancer
    PT-129 是一种靶向 G3BP1/2 NTF2 结构域 (蛋白-RNA 相互作用位点) 的 RPOTAC 降解剂，介导细胞内应激颗粒的分解。PT-129 可抑制应激细胞中应力颗粒的形成，并分解已有的应力颗粒，可以破坏 ATF4 的传递，从而抑制癌细胞增殖。应激颗粒 (SGs) 是在应激刺激下形成的无膜细胞质隔室，SGs 促进 ATF4 通过移行作用从成纤维细胞传递到肿瘤细胞，介导成纤维相关肿瘤生长。而 G3BP1/2 是 SGs 网络的中心蛋白，G3BP1/2 抑制可能降低癌细胞在肿瘤微环境的应激能力。PT-129 由靶蛋白配体 (red part) G3BP1/2-Targeting ligand-1 (HY-170873)，E3 连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)，PROTAC linker (black part) Amino-PEG3-C2-acid (HY-W040165) 组成；其中 E3 连接酶配体+linker 组成复合物 Thalidomide-NH-PEG3-propionic acid (HY-136166)。
    PT-129
  • HY-D1689
    Rf470DL

    		Bacterial Infection
    Rf470DL 是一种转子荧光 D-氨基酸 (RfDAA)。Rf470DL 可用于标记活细菌 (Ex=470 nm, Em=640 nm)。
    Rf470DL
  • HY-100035
    PT-262

    		ROCK ERK CDK Apoptosis Cancer
    PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。
    PT-262
  • HY-163087
    PT-91

    		Orphan Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    PT-91 是 GPR27 的激动剂。PT-91 在小鼠中表现出高代谢稳定性和脑暴露。
    PT-91
  • HY-162133
    MSA-2-Pt

    		STING Cancer
    MSA-2-Pt 是一种有口服活性 的STING 激动剂，具有良好的细胞膜通透性。MSA-2-Pt 可以通过 Pt 诱导细胞死亡，从而释放受损的 DNA 来激活 cGAS-STING 途径。此外，MSA-2-Pt 可以通过 MSA-2 直接激活 STING 通路。MSA-2-Pt 可用于癌症研究。
    MSA-2-Pt
  • HY-D0952
    Acridine Orange base
    20 篇以上引用文献

    		 Parasite Others
    Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。
    Acridine Orange base
  • HY-D1518
    NerveGreen C1

    		Fluorescent Dye Others
    NerveGreen C1 是一种荧光染料 (Ex=500 nm, Em=615 nm)。
    NerveGreen C1
  • HY-160695
    PT-179

    		Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Cancer
    PT-179 是正交 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物，能够靶向 cereblon 且不会引起脱靶降解效应。PT-179 能够特异性结合 CRBN，与融合到锌指 (ZF) 降解决定子的目标蛋白形成三元复合物，并介导标记蛋白的降解。例如，PT-179 通过与 SD40 形成复合物，结合泛素连接酶底物受体 cereblon，有效降解 N 或 C 末端与 SD40 或 SD36 融合的蛋白质 (对 eGFP 的 DC50: 4.5 nM 和 14.3 nM)。PT-179 可用于开发紧凑蛋白质降解标签平台。
    PT-179
  • HY-161509
    PT-88

    		mTOR Cancer
    PT-88 是一种高选择性的 mTOR (哺乳动物雷帕霉素靶蛋白) 抑制剂 (IC50=1.2 nM)。PT-88 能够同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 两个复合体，这两个复合体都是 mTOR 蛋白激酶的活性形式，与细胞的生长，增殖和存活密切相关。PT-88 可以用于研究 mTOR 在肿瘤发生和发展中的作用，特别是针对乳腺癌的治疗研究。
    PT-88
  • HY-D1248
    CBQCA

    		Fluorescent Dye Others
    CBQCA 是一种用于蛋白定量的荧光染料 (Ex=488nm, Em=530 nm)。
    CBQCA
  • HY-W778423
    [Pt(DACH)(OH)2(ox)]

    Dihydroxy Oxaliplatin-<em>ptem>(IV)

    		 Drug Intermediate Cancer
    [Pt(DACH)(OH)2(ox)] (Dihydroxy Oxaliplatin-Pt(IV)) 是一种基于 Oxaliplatin (HY-17371) 的 Pt (IV) 支架。[Pt(DACH)(OH)2(ox)] 与 Pyropheophorbide-a (HY-128973) 的 N-hydroxysuccinimide (NHS) ester 反应生成 phorbiplatin。Phorbiplatin 是一种高效的 Pt (IV) 抗肿瘤原药。
    [Pt(DACH)(OH)2(ox)]
  • HY-D0819A
    CY5-SE triethylamine salt
    15 篇以上引用文献

    Cy5 NHS Ester triethylamine salt; Sulfo-Cyanine5 Succinimidyl Ester triethylamine salt

    		 Fluorescent Dye Others
    Cy5-SE (Cy5 NHS Ester) triethylamine salt 一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷酸的氨基基团的反应染料 (Ex=649 nm; Em=670 nm)。
    CY5-SE triethylamine salt
  • HY-116583
    Resorufin butyrate

    		Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease
    Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。
    Resorufin butyrate
  • HY-D1562
    CytoTrace Red CMTPX

    		Fluorescent Dye Others
    CytoTrace Red CMTPX 是一种可渗透细胞的长效细胞示踪剂 (Ex=577 nm, Em=602 nm)。
    CytoTrace Red CMTPX
  • HY-D0304
    Rhodamine B base

    Solvent red 49

    		 Fluorescent Dye Others
    碱性罗丹明B Rhodamine B base (Solvent red 49) 是一种荧光染料 (Ex=543 nM; Em=565 nM)。
    Rhodamine B base
  • HY-156562
    5-PT

    5-Propargyltry<em>ptem>amide

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    5-PT 是一种 5-羟色胺衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的5-羟色胺化。5-PT 可用于体内观察内源性蛋白血清素化。
    5-PT
  • HY-146166
    PT4

    		Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology
    PT4 是一种抗皮肤利什曼病 (CL) 的化合物。PT4 对两种 Leishmania 均有效，对 L. amazonensis 和 L. braziliensis 的 IC50 分别为 125.18 和 233.18 μM。PT4 降低线粒体膜电位且提高活性氧产生，导致寄生虫死亡。PT4 具有有效的体内抗炎活性。
    PT4
  • HY-NP035
    Ovalbumin-FITC

    OVA-FITC

    		 Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents Others
    FITC标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-FITC 是一个偶联绿色荧光 FITC (Ex=495 nm; Em=525 nm) 的卵清蛋白。Ovalbumin-FITC 可通过内吞作用被细胞内化。
    Ovalbumin-FITC
  • HY-173089S
    TPSLP(pT)PP(pT)REPK-(Lys-13C6,15N2) TFA

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    TPSLP(pT)PP(pT)REPK-(Lys-13C6,15N2) TFA 是带有 13C 标记和 15N 标记的 TPSLP(pT)PP(pT)REPK-(Lys) TFA。
    TPSLP(pT)PP(pT)REPK-(Lys-13C6,15N2) TFA
  • HY-D2371
    3-BTMD

    		Fluorescent Dye Others
    3-BTMD 是由 COMT 酶特异性催化底物 3-BTD 得到的 (Ex=390 nm, Em=510 nm)。
    3-BTMD
  • HY-164782
    PT3

    		HDAC Metabolic Disease
    PT3 是 HDAC3 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.25 μM。PT3 口服后表现出良好的脑渗透能力和生物利用度。PT3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PT3
  • HY-136865
    MeOSuc-AAPV-AMC

    		Fluorescent Dye Others
    MeOSuc-AAPV-AMC 是人类白细胞和猪胰腺弹性蛋白酶的荧光底物 (Km: 362 μM, Ex=380 nm, Em=460 nm)。
    MeOSuc-AAPV-AMC
  • HY-P2065
    Ac-VEID-AMC

    		Fluorescent Dye Others
    Ac-VEID-AMC 是一种荧光底物，可用于测定 caspase-6 和相关半胱氨酸蛋白酶的活性测定 (Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm)。
    Ac-VEID-AMC
  • HY-156562A
    5-PT formic

    5-Propargyltry<em>ptem>amide formic

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    5-PT formic 是一种 5-羟色胺衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的 5-羟色胺化。5-PT formic 可用于体内观察内源性蛋白血清素化。
    5-PT formic
  • HY-153166
    PT-65

    		PROTACs GSK-3 Neurological Disease
    PT-65 是一种有效的、选择性 GSK3 PROTAC 降解剂，对 SH-SY5Y 细胞中 GSK3α (DC50= 28.3 nM) 和 GSK3β (DC50 = 34.2 nM) 的降解能力最强。PT-65 可用于阿尔茨海默病的研究。(Pink: GSK3 inhibitor (HY-15761); Black: linker; Blue: CRBN Ligand (HY-10984))
    PT-65
  • HY-133852
    FD-1080

    		Fluorescent Dye Others
    FD-1080 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm)，可用于体内成像。
    FD-1080
  • HY-12867
    PT-2385
    40 篇以上引用文献

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    PT-2385 是选择性 HIF-2α 抑制剂，Ki 值小于 50 nM。
    PT-2385
  • HY-Y0287AS
    Calcium carbonate,99.8%,PT-13c

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Calcium carbonate,99.8%,PT-13C 是 13C 标记的 Calcium carbonate,99.95-100.05%,PT。
    Calcium carbonate,99.8%,PT-13c
  • HY-125558
    PT150

    ORG-34517

    		 Glucocorticoid Receptor Neurological Disease
    PT150 (ORG-34517) 是一种具有口服活性的竞争性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂。PT150 具有神经保护作用。PT150 具有用于帕金森病研究的潜力。
    PT150
  • HY-W040143
    2',7'-Dichlorofluorescein

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    2',7'-二氯荧光素 2',7'-Dichlorofluorescein 是氧化应激检测中重要的荧光产物，可用于测量活性氧 (ROS) (Ex=503 nm 和 Em=523 nm)。
    2',7'-Dichlorofluorescein
  • HY-133852A
    FD-1080 free acid
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    FD-1080 free acid 是在 NIR-II 区域中具有激发和发射光的荧光团 (Ex=1064 nm, Em=1080 nm)，可用于体内成像。
    FD-1080 free acid
  • HY-D1705
    Ac-ANW-AMC

    		Proteasome Inflammation/Immunology
    Ac-ANW-AMC 是免疫蛋白酶体 (immunoproteasome) 的荧光底物。Ac-ANW-AMC 可用于测量 β5i 活性 (Ex=345 nm, Em=445 nm)。
    Ac-ANW-AMC
  • HY-D1730
    AF488 NHS ester
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    AF488 NHS ester 是一种胺特异性荧光探针 (Em=525 nm)。AF488 NHS ester 在水和生物样品中，与巯基和胺反应，并在衍生化后改变它们的化学结构和荧光性质。
    AF488 NHS ester

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